Curso coordinado por Jesús Beneyto.
Objetivos del curso:
Proporcionar una visión clara de las posibilidades que permite la aplicación de las metodologías LEAN Manufacturing y SIX Sigma para la mejora y control de los procesos farmacéuticos durante todo el Ciclo de Vida de los productos, tal como lo requieren los nuevos conceptos del Sistema de Calidad Farmacéutico que describe el Capítulo 1 de las GMP de la UE, como en la verificación continua de los procesos que requiere el nuevo Anexo 15 de las GMP de la UE, que entró en vigor en octubre de 2015.
Se hace un énfasis especial en el uso de los Sistemas IT para optimizar el aprovechamiento de la información obtenida durante todo el Ciclo de Vida y la transformación de esta información en conocimiento.
